Edit concept Question Editor Create issue ticket

Синдром на CINCA


Представяне

Припадък
  • Симптомите на сърповидно-клетъчната анемия могат да бъдат: болезнени припадъци, причинени от запушване на кръвоносните съдове; Болки в ставите; Задух; бледост; Умора жълтеница треска тахикардия; ...[descubrir.online]
  • Ако забележите бледост, умора и слабост, имате припадъци, недостиг на въздух, учестено сърцебиене, трябва да отидете на лекар.[bilki.bg]
  • Епилепсия (припадъци) и когнитивно нарушение понякога може да възникне при тежко засегнатите пациенти.[printo.it]
  • Припадък. По време на бременност - подпухналост, хипоксия. Причини за патология Основната причина за образуването на високи нива на малки червени кръвни клетки е провалът на синтеза на хемоглобина.[bg.northernillinoishealthplan.com]
Главоболие
  • Симптомите, свързани с това състояние се различават по интензитет и включват хронично главоболие, понякога повръщане, раздразнителност при малки деца и оток на папилата при фундоскопия (специализиран офталмологичен преглед).[printo.it]
  • Например при оплаквания от главоболие и чувствителност към светлина и звук, най-вероятно това е мигрена. Въпреки, че винаги може да има изненади.[iskamdaznam.com]
  • Характерни за синдома са главоболие, гърчове, транзиторни епизоди на хемиплегия и спастицитет на долни крайници. Неврологичните прояви се дължат на хроничен асептичен менингит с полиморфонуклеарна инфилтрация на менингите.[prakticheska-pediatria.net]
  • В повечето случаи те възникват: Pallor (подчертан на нивото на лицето); Нетолерантност към физическите упражнения, преждевременна умора, мускулна слабост и умора; Нестабилност на ноктите и косата; Анорексия (липса на апетит); Главоболие; Къс дъх; Виене[bg.fashionbeautytopics.com]
Хепатомегалия
  • […] най-тежките случаи могат да възникнат: синкоп; Сърцебиене; Объркване; Болки в гърдите; Жълтеница; Загуба на кръв и склонност към кървене; Рецидивиращи пристъпи на треска; Диария; Раздразнителност; Прогресивно раздуване на корема (вторично до спленомегалия и хепатомегалия[bg.fashionbeautytopics.com]
Артрит
  • Диференциална диагноза Системна форма на ювенилен идиопатичен артрит, М.Kawasаki, инфантилна кортикална хиперостоза (М. Caffey), Sweet синдром, М. Weber–Christian, наследствени автоинфламаторни заболявания и др.[prakticheska-pediatria.net]
  • Ревматоиден артрит, болест на Crohn и др.); Различни видове неоплазми и лимфоми; Хронични инфекции (туберкулоза, малария и др.); Диабет, сърдечна недостатъчност и ХОББ.[bg.fashionbeautytopics.com]
  • Възпалителни заболявания (ревматоиден артрит, болест на Крон и диабет). Бъбречно заболяване. Рак. Тези състояния могат да предотвратят нормалното функциониране на червените кръвни клетки.[bg.northernillinoishealthplan.com]
Артралгия
  • Ставните симптоми варират от артралгия с транзиторен оток до тежка деформираща артропатия. Прогресирането на костните лезии води до значими деформации с нарушена ставна функция.[prakticheska-pediatria.net]
Спленомегалия
  • В най-тежките случаи могат да възникнат: синкоп; Сърцебиене; Объркване; Болки в гърдите; Жълтеница; Загуба на кръв и склонност към кървене; Рецидивиращи пристъпи на треска; Диария; Раздразнителност; Прогресивно раздуване на корема (вторично до спленомегалия[bg.fashionbeautytopics.com]
Хемофилия А
  • […] заболявания, инфекция с Епщайн-Бар вирус (Epstein-Barr), системен лупус еритематозус, синдром на синдром на Голдщайн-Хът (Goldstein-Hutt), сфероцитоза, абеталипопротеинемия, ускорено утаяване на еритроцитите, Лайден-мутация, болест на Schoenlein-Hennoch, хемофилия[medpedia.framar.bg]
Анемия
  • Петима от пациентите с мутации на SLC19A2 страдат от мегалобластна анемия, реагираща на тиамин, а трима са имали триадата „анемия, глухота и диабет“.[raredis.org]
  • Анемия причини Основната причина за анемия е дефицитът на желязо, витамин В12 или фолиева киселина.[bilki.bg]
  • анемия на ненума причинява левкемия, асимия като ненума анемия вира левкемия, По версия, анемия não só não vira левкемия като nenhum outro вид рак.[bg.wpcbh.org]
  • Увеличените еритроцити може да са резултат от злокачествена анемия, синдром на Леш-Нихан (Lesch-Nyhan syndrome), синдром на Аракава (Arakawa syndrome), вродена оротова ацидурия, мегалобластна анемия, синдром OSLAM (Oslam syndrome) и други.[medpedia.framar.bg]
Лимфаденопатия
  • По време на рецидивите се установява често лимфаденопатия и хепатоспленомегалия. Кожни прояви се наблюдават при всички пациенти, като в 75% от случаите са налице още при раждането и персистират през целия живот на болния.[prakticheska-pediatria.net]
Фебрилитет
  • MWS се характеризира с повтарящи се епизоди на фебрилитет и обрив, свързан с възпаление на ставите и очите, въпреки че температурата не винаги е налице. Хроничната умора е много честа.[printo.it]
Повръщане
  • С разбирането, че Рей синдромът се среща рядко, диагнозата трябва да се имат предвид в диференциалната диагноза при всяко дете с повръщане и променено психическо състояние.[hapche.bg]
  • При по-големите деца може да е налице повръщане, летаргия, повишена сънливост. С прогресиране на заболяването се разгръща и клиничната картина.[puls.bg]
  • Симптомите, свързани с това състояние се различават по интензитет и включват хронично главоболие, понякога повръщане, раздразнителност при малки деца и оток на папилата при фундоскопия (специализиран офталмологичен преглед).[printo.it]
  • Гадене, повръщане. Горене, сърбеж по малките и големи устни на гениталните жени. Болка в главата. Виене на свят. Припадък. По време на бременност - подпухналост, хипоксия.[bg.northernillinoishealthplan.com]
Седловиден нос
  • Черепните аномалии включват увеличен краниален обем, изпъкване на челото, късно затваряне на фонтанелата, седловиден нос (Фиг. 2).[prakticheska-pediatria.net]

Лечение

  • NEWS_MORE_BOX Какво е лечението? Синдромът на Рей задължително се лекува в болница. При по-тежките случаи е необходимо лечение в интензивно отделение.[puls.bg]
  • Пийте по 100 мл сироп всяка сутрин на гладно, докато не завършите лечението.[bukvarche.com]
  • Лечението на основните заболявания, отговорни за микроцитарната анемия, обикновено определя разрешаването на клиничното състояние.[bg.fashionbeautytopics.com]

Прогноза

  • CAPS е заболяване за цял живот. 2.5 Каква е дългосрочната прогноза (очаквани резултати и ход) на заболяването? Дългосрочната прогноза на FCAS е добра, но качеството на живот може да бъде засегнато от повтарящи се епизоди на висока температура.[printo.it]
  • Каква е прогнозата? В повечето случаи се наблюдава обратно развитие на заболяването. Възможни са обаче остатъчни неврологични проблеми, които са изявени в различна степен.[puls.bg]
  • Далечната прогноза е лоша – прогресираща глухота, зрителни и неврологични увреждания и неубедителни терапевтични резултати. Досега са идентифицирани повече от 100 случаи. Клинична картина Водещи симптоми са температурата и обривът.[prakticheska-pediatria.net]
  • Трябва да се отбележи обаче, че някои форми, като тези, които се определят от таласемия и някои видове сидеробластична анемия, са вродени, следователно не са лечими. прогноза Правилното внимание към физическата активност и храненето, заедно с най-подходящата[bg.fashionbeautytopics.com]

Патофизиология

  • Последните проучвания по генетика и патофизиология на CAPS показват, че IL-1β, мощен цитокин (протеин) на възпалението, е свръхпроизведен в тези условия и играе важна роля за началото на заболяването.[printo.it]

Профилактика

  • Профилактика на микроцитоза Възможно ли е да се предпазите от анизоцитоза (микроцитоза)? Можете.[bg.northernillinoishealthplan.com]

Задайте въпрос

5000 Брой оставащи знаци Форматирайте текста, като използвате: # Heading, **bold**, _italic_. Не е разрешен HTML код.
С публикуването на този въпрос вие приемате условията вУсловия на услугата и Политика за поверителност.
• Използвайте точно и конкретно заглавие на вашия въпрос.
• Задайте конкретен въпрос и посочете възраст, пол, симптоми, тип и продължителност на лечението.
• Пазете поверителността на вашите данни и на данните на други хора. Никога не публикувайте пълни имена или данни за контакт.
• Неуместните въпроси ще бъдат изтривани.
• В спешни случаи се свържете с лекар, отидете в болница или се обадете на "Спешна помощ"!