Edit concept Question Editor Create issue ticket

Мукополизахаридоза 2


Представяне

  • При представянето на кампанията на БАНМЗ вчера предствител на здравното ведомство пък заяви, че от тяхна страна лесно могат да се решат някои от проблемите, но по-важните задачи остават за социалната сфера.[dnevnik.bg]
  • ВТОРИ РЕГИОНАЛЕН ФОРУМ ЗА СОЦИАЛНО ПРЕДПРИЕМАЧЕСТВО 2019 СОФИЯ За пореден път и нашето представяне на ВТОРИ РЕГИОНАЛЕН ФОРУМ ЗА СОЦИАЛНО ПРЕДПРИЕМАЧЕСТВО 2019 СОФИЯ![banmz.eu]
Хиперактивност
  • Може да се наблюдават също хиперактивност, прогресивна загуба на слуха, хепатомегалия, синдром на карпалния канал, дегенерация на ретината и рецидивиращи ушни инфекции.[medpedia.framar.bg]
  • […] лечение • Подобряват изпълнението на мускулната функция • Забавят процеса на мускулното отслабване, както и появата на сърдечните и респираторни дисфункции • Внимателно използване тъй като страничните ефекти включват: наддаване.понижена костна плътност, хиперактивност[slideshare.net]
Инсулт
  • Повечето пациенти страдат от сърдечни нарушения, които, ако не се лекуват, увеличават риска от инсулт и внезапна смърт.[medpedia.framar.bg]
Хепатомегалия
  • Може да се наблюдават също хиперактивност, прогресивна загуба на слуха, хепатомегалия, синдром на карпалния канал, дегенерация на ретината и рецидивиращи ушни инфекции.[medpedia.framar.bg]
Скованост на ставите
  • […] на ставите и ограничен обхват на движенията – това може да доведе до скованост при движение или ходене • Карпално-тунелен синдром • Нисък ръст • Грапави, с цвят на слонова кост поражения по кожата върху горната част на ръцете, краката и горната част[raredis.org]
  • Типичната симптоматика се владее от груб фациес, нисък ръст, скелетни деформации, скованост на ставите и умствено изоставане.[medpedia.framar.bg]
  • […] човек започва да усеща силна болка синдром в долната част на гърба. сутрешната скованост на ставите Подуване при бременни жени на тата гестационна седмица при каква болест. Миглите не са само допълнение и.[enderkiti.ml]
Груби черти на лицето
  • Най-често при мукополизахаридоза се наблюдават груби черти на лицето – голям език, деформация на ушите, провиснало чело, увеличено разстояние между очите, криви зъби.[lechenie.bg]
Забавяне в развитието
  • Понякога се наблюдава забавяне в развитието като ограничен ръст; могат да се наблюдават също затруднения в ученето и поведението.[raredis.org]
Ингвинална херния
  • Често срещани ранни симптоми на синдрома на Хънтър могат да включват: • Пъпна или ингвинална херния (малка бучка или издутина около пъпа или в областта на слабините) • Ушни инфекции • Течащ нос • Настинки Тъй като тези симптоми са доста чести сред всички[raredis.org]
Диария
  • […] може да доведе до скованост при движение или ходене • Карпално-тунелен синдром • Нисък ръст • Грапави, с цвят на слонова кост поражения по кожата върху горната част на ръцете, краката и горната част на гърба • Изостаналост в развитието • Лошо хранене и диария[raredis.org]
  • Въвличането на гастроинтестиналния тракт води до развитие на хронична диария или запек. При тип В се наблюдава нормален интелект, останалите признаци са проявени макар в по - лека степен.[medpedia.framar.bg]

Обработка

  • Директивите включват общата „рамкова“ директива за БЗР и директиви, засягащи следните теми: ръчна обработка на товари, работно оборудване, минимални стандарти за работното място и работа с (компютърни) екрани. През 2007 г.[osha.europa.eu]
  • След 2 до 3 дни на студена обработка, трябва да се прилага топлина за кратки срокове, за да се отпуснат мускулите и да се увеличи кръвния поток.[warrior-bg.com]

Лечение

  • Въпреки това, синдромът на Хънтър представлява винаги сериозно заболяване и ако бъде оставен без лечение, ще се наблюдава влошаване с времето.[raredis.org]
  • В последно бреме няколко читатели ни задават въпроси за това дали има новости в лечението на заболяването.[hospitalsofiamed.bg]
  • Първи медикамент за лечение на спинална мускулна атрофия Spinraza (nusinersen) на Biogen бе одобрен по ускорена процедура от Европейската лекарствена агенция (ЕМА) за лечение на пациенти със спинална мускулна атрофия (SMA) – рядко и често фатално генетично[banmz.eu]
  • […] че забавят болестните процеси. • Експериментални опити за лечение с инжектиране на нормални мускулни клетки и генна терапия.[slideshare.net]

Прогноза

  • Прогнозата е неблагоприятна. Профилактиката се състои в диспансеризиране на всички жени, родили деца с прогресивна мускулна дистрофия. Такива жени подлежат на медико-генетично изследване с оглед на изясняване на прогноза за следващи раждания.[doctorbg.com]
  • Протичането и прогнозата са разнообразни. Пояс-крайник мускулна дистрофия – характерно е начало до тридесетгодишна възраст, като двата пола са еднакво засегнати.[medik.bg]

Етиология

  • ЕТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА:Хората засегнати от синдрома на Хънтър не са в състояние да разграждат два конкретни ГАГ: дерматан сулфат (намиращ се в кожата, кръвоносните съдове и сърцето) и хепаран сулфат (намиращ се в белите дробове, артериите и по повърхността[raredis.org]

Профилактика

  • Профилактиката се състои в издирване на майките на заболелите деца и насочването им към медико-генетична консултация за съставяне на генетичен профил и изясняване на прогноза за следващите раждания.[doctorbg.com]
  • Системното прилагане на йога упражнения е може би най-добрата профилактика за гръбнака.[warrior-bg.com]

Задайте въпрос

5000 Брой оставащи знаци Форматирайте текста, като използвате: # Heading, **bold**, _italic_. Не е разрешен HTML код.
С публикуването на този въпрос вие приемате условията вУсловия на услугата и Политика за поверителност.
• Използвайте точно и конкретно заглавие на вашия въпрос.
• Задайте конкретен въпрос и посочете възраст, пол, симптоми, тип и продължителност на лечението.
• Пазете поверителността на вашите данни и на данните на други хора. Никога не публикувайте пълни имена или данни за контакт.
• Неуместните въпроси ще бъдат изтривани.
• В спешни случаи се свържете с лекар, отидете в болница или се обадете на "Спешна помощ"!